慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー(CIDP)はこんな病気
慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー（CIDP）は、末梢神経系が慢性的な免疫応答によって攻撃され、神経の脱髄（神経線維を覆う保護膜の損傷）を引き起こす疾患です。
この状態は、筋力の弱化、感覚障害、運動障害を引き起こし、しばしば進行性であります。
原因
CIDPの正確な原因は不明ですが、自己免疫過程によるものと考えられています。
体の免疫系が誤って末梢神経の脱髄を引き起こすことで、神経伝達が阻害され、筋力低下や感覚異常が生じます。
症状
CIDPの症状には、両側の筋力低下、感覚喪失、疼痛、歩行困難、手足のしびれやピリピリ感、筋萎縮などがあります。
これらの症状は数ヶ月にわたって徐々に進行することが一般的です。
検査方法
CIDPの診断には、神経伝導速度検査（NCS）と筋電図（EMG）が用いられ、神経の脱髄と再髄化の証拠を示します。
また、脊髄液検査で蛋白値の上昇が見られることがあります。
必要に応じて、神経生検が行われることもあります。
診断方法
CIDPの診断は、臨床症状、NCSとEMGの結果、脊髄液検査の結果、そして場合によっては神経生検の結果に基づいて行われます。
これらの検査結果と患者の医療歴から、CIDPの診断がなされます。
治療方法
CIDPの治療法には、免疫グロブリン療法（IVIG）、コルチコステロイド、血漿交換療法が主に用いられます。
これらの治療は、症状の改善と病状の進行の遅延を目指します。
重症の場合や他の治療に反応しない場合には、免疫抑制剤が使用されることもあります。