ベーチェット病

ベーチェット病はこんな病気

ベーチェット病は全身の血管に炎症を生じ、口内炎、皮膚炎、性器の炎症、眼炎などを起こす難病です。

通常、20代から40代の若年成人で発症し、希少疾患のひとつという扱いでもあります。

男女ともに発症することがあり、中東や東アジア特有の遺伝的素因が関連しているとされています。

そのため日本人には比較的多い疾患です。

原因

ベーチェット病の原因は、特定の感染症が引き金となることや、遺伝的素因、体の免疫機能が過剰反応することによると考えられていますが、はっきりと解明されていません。

もともと体質的に免疫系に異常がある人が、何らかのきっかけで免疫異常が顕在化し、全身の血管に炎症を起こす血管炎として発症すると考えられています。

症状

ベーチェット病の症状は多岐にわたり、人により異なりますが、主な症状は口内炎、生殖器の潰瘍、皮膚炎症、視神経炎などです。

症状は慢性継続型と亜急性反復型の2つのタイプがあります。

患者の約半数が腹痛や下痢などの消化器症状を訴えることもあります。

検査方法

ベーチェット病の特有の症状と血液検査結果を総合的に判断して診断がなされます。

特定の病変や抗体が出るわけではないため、血液所見だけで診断することは難しいです。

症状が出てから定期的に医師の診察を受け、必要に応じて追加の臨床検査を行い、総合的に評価することが重要となります。

診断方法

ベーチェット病の診断は、主に症状と検査によって行われます。

ベーチェット病特有の症状（口内炎、性器潰瘍、皮膚症状、眼症状など）があるかどうか、これらの症状が再発しているかどうかが重要な診断基準となります。

また、症状のひとつひとつは他の疾患でも見られるものなので、他の可能性のある疾患を除外することが必要です。

治療方法

ベーチェット病の治療は症状により異なり、消炎鎮痛薬、免疫抑制薬、生物学的製剤などが使われます。

病状が重篤な場合や、従来の治療法が効果不足の場合には生物学的製剤が用いられることもあり、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)やコルチコステロイドなどが使用されることもあります。