ハンチントン病はこんな病気
ハンチントン病は、神経細胞が次第に壊れていき、運動能力、認知能力、精神状態が悪くなる遺伝性の進行性疾患です。
成人の中期に初めて症状が現れ、徐々に進行します。
10年から20年後に重度の障害を引き起こすことが多く、生命予後に直結する病気とされています。
原因
ハンチントン病の原因は、遺伝子の変異が引き起こすものです。
この疾患を引き起こす特定の遺伝子（HD遺伝子）が異常な形で遺伝すると、神経細胞が次第に壊れていきます。
親がハンチントン病だと、その子供が病気になる確率は50%あります。
症状
ハンチントン病の初期症状としては、思考や行動への影響、感情のコントロールの失誕、意志の弱さ、運動の制御の失失、歩行困難などがあります。
検査方法
ハンチントン病の診断は主に遺伝子検査によって行われます。
症状が出始める前にも血液検査を用いて予測診断することも可能です。
また、脳の画像検査（MRIやCT）や神経学的検査（認知や運動能力テスト）も、病気が進行している程度を評価するために用いられます。
診断方法
ハンチントン病の診断は、遺伝子検査を用いて明確な診断を下します。
さらに、MRIやCTや神経学的テストなどを用いて、病気が進行している程度を評価します。
治療方法
現在、ハンチントン病の根本的な治療方法は存在しません。
現状では、症状を管理し、生活の質を維持するための薬物療法、理学療法、言語療法、栄養療法などを用いて対症療法を行います。