拡張型心筋症はこんな病気
拡張型心筋症は、心筋が拡大し、心臓のポンプ機能が弱まる病気です。
主に左心室が拡張し、壁が薄くなり血液を全身に送り出す力が低下します。
原因
原因は特定できない場合が多いですが、遺伝的要素、心臓の長期的な負担、ウイルス感染、自己免疫疾患、栄養やミネラルの不足など様々な因子が関与しているとされています。
症状
症状は進行度によるが、息切れ、心拍数の増加、浮腫、疲労感、などがあります。
重度の場合、慢性心不全に進行し、生命を脅かすこともあります。
検査方法
検査方法はエコーカルティオグラム、心臓MRI、心電図、心筋生検などがあります。
これらの検査を通じて心室の形状や機能、心筋の構造などを評価します。
診断方法
診断は上述の検査結果と症状から医師が行います。
特にエコーカルティオグラムは心筋の拡張や機能低下を確認するのに重要です。
治療方法
治療方法は薬物療法、ペースメーカーや除細動器の植え込み、心臓移植などがあります。
薬物ではACE阻害剤、ARB、β遮断剤などが使用されます。