原発性アルドステロン症はこんな病気
原発性アルドステロン症は、アルドステロンというホルモンの過剰な分泌によって起こる内分泌疾患であり、このホルモンは通常、血圧調節やナトリウムとカリウムのバランスを保つために重要な役割を果たします。
しかし、分泌が過剰になると血圧の昇高やカリウムの減少など、いくつかの問題を引き起こすことがあります。
原因
原発性アルドステロン症は、副腎の異常から生じることが多く、副腎の中にアルドステロンを分泌する腺腫や、副腎全体が過剰に機能してしまう「副腎皮質ノドラ」などが主な原因となる。
症状
原発性アルドステロン症の典型的な症状は高血圧と、低カリウム血症による筋肉の弱さや倦怠感、手足の痺れなどがあります。
また、心拍数の増加や頭痛、めまいなどの症状が出ることもあります。
検査方法
血液検査や尿検査を行うことでアルドステロンの分泌量や血中のカリウム濃度を確認します。
さらに画像診断（CT、MRI、超音波）で副腎の形態を詳しく調べることもあります。
診断方法
原発性アルドステロン症の診断は、血液・尿検査の結果と画像診断の結果を元に行われます。
特に、血液中のアルドステロンとレニンの比率（ARR）が重要な診断指標となる。
治療方法
治療法は薬物療法と外科療法の2つがあります。
薬物療法ではアルドステロン受容体拮抗薬を使用してアルドステロンの作用を抑え、外科療法では異常な副腎を摘出します。